发病时间：不清楚
线粒体脑肌病能活多久？
补充说明：线粒体脑肌病能活多久？
a******W 2021-08-18 14:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
线粒体脑肌病能活多久，并没有具体的时间，需要根据患者的病情严重程度、是否及时治疗等因素来综合判断。
线粒体脑肌病是由于线粒体DNA缺陷导致的遗传性疾病，主要表现为脑和肌肉病变，常伴有眼外肌麻痹、癫痫等。如果患者的病情比较轻微，只是出现轻微的肢体无力、头晕等症状，并且及时在医生的指导下使用艾地苯醌、辅酶Q10等药物进行治疗，一般不会影响患者的寿命。如果患者的病情比较严重，出现严重的肢体无力、视力下降、癫痫等症状，并且没有及时在医生的指导下进行治疗，可能会导致患者的寿命缩短，甚至会出现猝死的情况。
建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意劳逸结合。饮食上注意保持营养均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养，从而增强抵抗力，有助于缓解病情。
2021-08-18 18:46
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
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