首页> 内科> 神经内科> 进行性肌营养不良> 进行性肌营养不良的并发症

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

进行性肌营养不良症可能伴随肌肉无力、肌肉萎缩、心力衰竭、呼吸困难、骨骼畸形等并发症。由于该疾病可能影响生命质量,建议患者及时就医以获得专业治疗。
1.肌肉无力
进行性肌营养不良症是一种遗传性疾病,由于基因突变导致肌细胞膜蛋白合成障碍,影响神经-肌肉传递功能,进而引发肌肉无力。主要表现为近端肢体肌肉无力,如大腿和躯干肌肉,随着病情进展可累及全身各处肌肉。
2.肌肉萎缩
进行性肌营养不良症患者由于肌纤维逐渐被结缔组织替代,导致肌肉体积减少,从而出现肌肉萎缩的现象。萎缩通常从下肢远端开始,然后向上蔓延至近端,最终可能波及到上肢和躯干。
3.心力衰竭
当进行性肌营养不良症发展至后期时,会因为心肌受累而出现心力衰竭。此时心脏无法有效泵血,导致血液循环不畅,引起一系列临床表现。心力衰竭的症状包括呼吸困难、疲劳、水肿等,这些症状往往出现在疾病的晚期阶段。
4.呼吸困难
进行性肌营养不良症患者的呼吸肌逐渐受到累及,导致呼吸功能下降,从而引起呼吸困难。这种症状通常在疾病的中后期出现,特别是在活动后或夜间更为明显。
5.骨骼畸形
进行性肌营养不良症会影响骨骼肌的力量和稳定性,导致骨关节负担增加,久而久之可能会形成各种骨骼畸形。常见的骨骼畸形包括脊柱侧弯、髋关节脱位等,这些畸形可能导致身体姿势异常,进一步加重运动障碍。
针对进行性肌营养不良的并发症,建议进行血液肌酶测定、肌肉活检以及基因检测以评估病情严重程度和指导治疗方案。物理疗法和职业疗法可以辅助改善生活质量,必要时可在医生指导下使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物缓解不适症状。定期复查并注意休息,避免剧烈运动,保持良好的营养状态是关键所在。

2024-04-11 04:25

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疾病百科

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进行性肌营养不良症 (进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

  • 多发人群:为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。,在儿童、青春期或成年时起病

  • 临床检查:肌电图  CT检查  MRI  免疫印迹技术  心电图  心肌酶  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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