首页> 外科> 胃肠外科> 先天性肠闭锁> 先天性肠闭锁的症状

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

先天性肠闭锁的症状表现为呕吐、腹胀、便秘、腹部肿块、营养不良等,可能伴随无法排泄大便、小便颜色加深等症状。由于这些症状可能表明严重的消化道问题,建议立即就医以进行专业评估和治疗。
1.呕吐
由于先天性肠闭锁导致肠道内容物无法正常通过,当胃和小肠受到压迫时,会引起恶心和呕吐。呕吐通常发生在进食后不久,可能伴有胆汁样物质。
2.腹胀
先天性肠闭锁会导致食物残渣不能顺利经过肠道,此时会因为气体和液体积聚而出现腹胀的情况。腹胀可能集中在上腹部或全腹部,有时可听到肠鸣音。
3.便秘
先天性肠闭锁会影响消化道的连续性和完整性,使固体和液体食物难以通过阻塞处,进而引发便秘。便秘可能导致大便干结坚硬,排便困难,甚至需要使用手指帮助排出。
4.腹部肿块
当肠腔内压力增加时,病变部位会出现肠管扩张和积液,形成腹部肿块。肿块通常位于右下腹部,触诊时可能感到硬实且固定。
5.营养不良
先天性肠闭锁患者存在消化吸收障碍,长期摄入不足会导致营养物质缺乏,生长发育受阻,从而引起营养不良。表现为体重下降、身高低于同龄人、皮下脂肪减少等。
针对先天性肠闭锁,可以进行X线平片、超声波检查以及新生儿疾病筛查来评估是否存在异常。治疗措施包括手术矫正,如肠扭转复位术或肠切除吻合术。患儿家长应注意定期监测孩子的饮食情况和生长曲线,确保提供足够的营养支持,并遵循医嘱进行喂养管理。

2024-01-01 07:57

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先天性肠闭锁

先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。

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