首页> 内科> 风湿免疫科> 混合性结缔组织病> 什么是混合性结缔组织病

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

混合性结缔组织病是一种以系统性红斑狼疮、硬皮病和类风湿关节炎等疾病相似的临床表现和血清学特征为特点的结缔组织病。该疾病通常需要综合药物治疗,如糖皮质激素和免疫抑制剂。
混合性结缔组织病的发病机制可能与遗传因素、环境因素以及自身免疫反应异常有关。这些因素导致机体产生针对自身抗原的抗体,引起炎症反应和组织损伤。患者可能出现雷诺现象、皮肤硬化、肌肉无力、关节肿胀等症状。其中雷诺现象表现为手指或脚趾末端出现阵发性的苍白、青紫和潮红;皮肤硬化可能导致皮肤变厚、失去弹性。
常规实验室检查包括抗核抗体测试、高灵敏度C-反应蛋白检测以及血沉速率测定。影像学检查可考虑超声心动图评估心脏受累情况。治疗措施主要包括遵医嘱使用或其他免疫抑制剂调节病情活动性。对于特定器官受累的情况,医生可能会建议配合相应的靶向治疗。
患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,定期复查,监测病情变化,及时发现并处理潜在并发症。

2024-02-25 22:26

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混合性结缔组织病 (混合结缔组织病,混合型结缔组织病)

混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease,MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现,而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病,肾脏累及少,对皮质类固醇效果好,预后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先报导。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。有人认为系SLE的一种亚型,或提出是 PSS的一种亚型,但亦有较多病例,经多年观察,症状不变,认作为一独立疾病。

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