发病时间：不清楚
小儿急性髓样白血病怎么回事
补充说明：小儿急性髓样白血病怎么回事
a******W 2021-08-18 14:22
小儿急性髓样白血病 病毒感染 免疫缺陷 染色体异常 急性髓系白血病
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小儿急性髓样白血病可能与遗传因素、病毒感染、化学物质暴露、放射线暴露、免疫缺陷状态等有关，需要针对具体病因进行治疗。患儿应尽快前往医院接受专业诊治。
1.遗传因素
由于基因突变、染色体异常等原因导致的遗传因素可能增加患急性髓系白血病的风险。针对家族史中的特定风险，可考虑进行基因检测和咨询，如BRCA1/2基因检测。
2.病毒感染
某些病毒如人类T细胞白血病-淋巴瘤病毒(HIV)感染可能导致免疫系统受损，进而增加罹患急性髓系白血病的可能性。对于HIV感染者，建议定期监测CD4+T淋巴细胞计数，及时抗逆转录病毒治疗以控制病情。
3.化学物质暴露
长期接触苯及其衍生物等化学物质会导致DNA损伤，从而增加患急性髓系白血病的风险。减少与有害化学物质的直接接触是预防的关键，如有必要应佩戴防护设备并保持通风良好。
4.放射线暴露
电离辐射暴露后会引起DNA双链断裂，积累性损伤可能导致基因组不稳定性和白血病发生。接受放射线照射后的患者需密切监测血液学变化，推荐使用全血象分析、骨髓活检等方法。
5.免疫缺陷状态
免疫缺陷状态下，机体对癌前病变的监视和清除功能减弱，易发展为急性髓系白血病。加强免疫支持治疗，如注射丙种球蛋白、应用环孢素等非特异性增强免疫力的方法，有助于改善预后。
患儿家属应注意关注儿童的身体状况，特别是生长发育指标。建议定期进行体检，包括血常规、骨髓穿刺等检查，以及必要的基因检测，以便早期发现和干预潜在的问题。
2024-03-09 10:06
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急性髓样白血病(acutemyeloidleukemia，AML)， 20岁以下的年轻患者仅占全部AML的5%。它是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病是造血系统的克隆性恶性疾病。儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病。在过去20年AML的治愈率约40%，远不及儿童ALL。AML第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗。儿童AML可发生于任何年龄，各年龄组发病率基本一致，在青少年略高些。不像ALL在3～4岁为高峰。男女之间无差异。AML发病与某些遗传性疾病有关，如在21-三体、范可尼贫血等病中，AML发病率较高。一些恶性肿瘤治疗后发生继发性AML可能性约5%。AML发生与某些药物治疗(如环磷酰胺、鬼臼类药物)及放射治疗有关。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。其他详见说明书。
