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遗传性痉挛性截瘫是怎么回事
补充说明：遗传性痉挛性截瘫是怎么回事
a******W 2021-08-18 14:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性痉挛性截瘫可能由遗传因素、感染后神经变性、脊髓内血管异常、外伤性脊髓损伤等引起，需要针对具体病因进行治疗。患者应尽快就医以获得专业评估和治疗建议。
1.遗传因素
遗传性痉挛性截瘫是由常染色体显性遗传引起的神经系统退行性疾病，涉及多种基因突变。这些基因编码蛋白参与轴索转运、细胞骨架稳定和神经生长因子信号传导等过程。针对遗传性痉挛性截瘫的治疗主要是对症支持治疗，如使用营养神经药物脑蛋白水解物片进行改善。
2.感染后神经变性
感染后神经变性是指由特定感染导致中枢神经系统功能障碍的一种状况，其特征是运动协调能力下降。这可能是由于病毒直接侵犯神经元或诱导免疫反应导致神经损伤。抗感利巴韦林颗粒、磷酸奥司他韦胶囊可用于治疗病毒感染，从而减轻病情发展。
3.脊髓内血管异常
脊髓内血管异常包括先天畸形或后天病变，可能导致局部缺血或出血，引起脊髓受损。这种病理改变可导致脊髓组织供血不足或受到压迫，进而影响神经功能。对于脊髓内血管异常的患者，可以遵医嘱服用阿托伐他汀钙片、硫酸氢氯吡格雷片等药物扩张血管，预防血栓形成。
4.外伤性脊髓损伤
外伤性脊髓损伤通常由车祸、跌倒或其他事故造成，会导致脊髓震荡或断裂，引起急性弛缓性麻痹。对于外伤性脊髓损伤的患者，可以在医生指导下通过针灸的方式刺激穴位来促进血液循环，缓解不适症状。
建议定期进行神经电生理测试以及磁共振成像以监测病情进展。患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，保证充足的睡眠时间，有利于延缓疾病的进展。
2024-03-01 06:21
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遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspastic paraplegia，HSP) 由Seeligmuller(1874)首先报道，是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调范畴，约占后者发病总数的1/4。
多发人群：多见于儿童期或青春期
临床检查：肌电图 MRI CT检查 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
治疗费用：市三甲医院约10000-30000元
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
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益气活血，开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩，半身不遂，胸闷心痛，心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
