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早期重症肌无力肌无力怎么确诊
补充说明：早期重症肌无力肌无力怎么确诊
a******W 2021-08-19 14:32
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
早期重症肌无力一般可以通过症状、体格检查、血液检查、胸腺检查、肌电图检查等方式进行确诊。
1、症状
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，可能与感染、药物、环境等因素有关，患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。如果患者出现上述症状，可能患有重症肌无力。
2、体格检查
医生会观察患者的肌肉力量、感觉情况、呼吸等，进行初步诊断。患者可以通过上睑下垂、复视等症状判断是否存在上睑下垂、复视的情况。
3、血液检查
患者可以通过血液检查，检查血液中乙酰胆碱抗体的浓度，如果乙酰胆碱抗体的浓度超过正常范围，可能是患有重症肌无力。
4、胸腺检查
患者也可以通过胸腺检查，检查是否存在胸腺异常的情况，如果胸腺部位出现病变，可能会导致重症肌无力。
5、肌电图检查
患者也可以通过肌电图检查，检查是否存在肌肉损伤，是否存在肌肉萎缩的情况，辅助诊断是否患有重症肌无力。
另外，患者还可以通过抗体检查、胸腺增强扫描等方式进行检查。建议患者及时就医，可以通过手术的方式进行治疗，也可以遵医嘱使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。
2021-08-19 22:38
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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