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请问重症肌无力的最佳
补充说明:请问重症肌无力的最佳
a******W 2021-08-20 14:34
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精选回答(1)
重症肌无力的治疗需要神经科医生进行专业评估,患者可以出现眼睑下垂、咀嚼困难、吞咽困难、呼吸困难、四肢无力等症状。因此,如果症状持续或加重,应尽快就医以便获得适当的治疗。
1.眼睑下垂
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,由于乙酰胆碱受体受到攻击和损害,导致神经信号传导减弱。眼睑下垂是由于提上睑肌的收缩异常所致。重症肌无力患者会出现双侧或单侧的眼睑下垂,在睁眼时尤为明显。
2.咀嚼困难
重症肌无力患者的神经肌肉接头处出现障碍,会导致肌肉无法正常收缩,从而影响咀嚼动作。重症肌无力患者可能感到咬合无力或难以控制口腔内的运动,进而表现为咀嚼困难。
3.吞咽困难
重症肌无力会影响咽喉部的肌肉活动,导致吞咽反射减弱或丧失,引起吞咽困难。吞咽困难可能导致食物滞留于喉部,引起呛咳或窒息的风险增加。
4.呼吸困难
重症肌无力可累及呼吸肌群,导致呼吸肌力下降,引起呼吸困难。重症肌无力患者可能会经历从轻微气短到严重呼吸衰竭的不同程度的呼吸困难。
5.四肢无力
重症肌无力的症状包括全身骨骼肌疲劳,这是由于神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损所引起的。重症肌无力患者会感到四肢无力,尤其是近端肢体,这可能导致行走不稳或跌倒。
针对重症肌无力的症状,建议进行血清抗体检测、肌电图以及神经传导速度测试等诊断。治疗措施通常包括口服抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明片、新斯的明等,重症情况下可能需要静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。重症肌无力患者应避免食用含镁高的食物,如黑巧克力,以免加重症状。
2024-03-28 13:57
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
肠内营养乳剂(TP)
本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者,包括创伤或颅面部、颈部手术后患者;咀嚼、吞咽困难患者;意识不清或接受机械换气的患者;手术后需要补充营养的患者;神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维,可用于严重胃肠道狭窄病人;肠瘘病人;术前或诊断前肠道准备。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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