首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力有治吗?

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力可以治疗。
重症肌无力是由于神经-肌肉传递障碍所致的慢性自身免疫性疾病,主要累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、颈肌、四肢肌等骨骼肌群,临床表现为部分或全身横纹肌易疲劳、波动性肌无力等症状。患者可遵医嘱服用抗胆碱酯酶药如新斯的明、吡啶斯的明等改善症状,以及应用糖皮质激素和免疫抑制剂进行治疗。
重症肌无力可通过药物治疗来缓解症状,如口服溴吡斯的明片、甲钴胺片等营养神经类药物,以及注射利妥昔单抗注射液、人免疫球蛋白等生物制剂。但需注意个体差异,调整用药方案。
重症肌无力是一种慢性疾病,需要定期监测病情变化,并在专业医生指导下调整治疗计划。患者应避免过度疲劳,保持充足休息,以减少肌无力症状的发生。

2024-03-02 23:45

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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