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未分化结缔组织病是否属于慢性病
补充说明：未分化结缔组织病是否属于慢性病
a******W 2021-08-20 14:36
未分化结缔组织病 慢性病 自身免疫性疾病 免疫系统异常 皮肤
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
未分化结缔组织病是慢性病。
未分化结缔组织病是一种以系统性炎症为特征的自身免疫性疾病，由于机体免疫系统异常激活，产生多种自身抗体，导致多器官、多系统的损伤。该疾病主要累及皮肤、关节、肌肉、血液等系统，症状包括皮疹、关节炎、肌无力等，常伴有血小板减少和蛋白尿。这些症状可能会持续存在并伴随终身，因此被归类为慢性病。
未分化结缔组织病患者可能出现雷诺现象，即手指或脚趾末端在寒冷或情绪激动时出现苍白、青紫、潮红等循环障碍的表现。
未分化结缔组织病需要定期监测病情活动性，并遵循医嘱调整治疗方案。患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意保暖，预防感染。
2024-02-21 06:16
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近年来，未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止，未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。UCTD的诊断主要依靠临床表现，本病是否为另一种结缔组织病仍需学术界的进一步研究。 UCTD的概念最早由LeRoy等在1980年提出。但是，直至1989年以后，相关的临床研究才逐渐增多。文献上的名称仍不统一，有人称之为隐匿性狼疮、不全型或顿挫型狼疮、早期未分化结缔组织病和未分化结缔组织综合征等。各研究者推荐的诊断标准也不完全一致。近十几年来，国外对本病的临床特征、实验室异常及其转归进行了较多的研究。国内亦有不少UCTD的病例，但系统的研究报道尚少。
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适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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