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21三体综合征临界风险严重吗
补充说明：21三体综合征临界风险严重吗
a******W 2021-08-20 22:41
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21-三体综合征临界风险表示有较低的风险。
21-三体综合征是由于21号染色体多了一条所致，这可能影响智力发育和其他身体功能。临界风险意味着增加患病的可能性低于平均值，但仍需要进一步评估。
21-三体综合征高风险则表明胎儿患21-三体综合征的概率较高。若孕妇年龄大于35岁，则其发生染色体异常的风险也会相应增高，此时通过无创DNA检查可以判断胎儿是否存在染色体异常的情况。
在处理21-三体综合征的风险时，应考虑个体化差异，并建议患者遵循医生指导进行进一步的诊断测试以确认结果。
2024-01-20 15:41
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
