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李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲

擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

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副脊索瘤是一种罕见的侵袭性肿瘤,起源于胚胎残余组织中的脊索组织,通常发生在骶尾部,具有缓慢生长但难以治愈的特点。
副脊索瘤是由未成熟的脊索组织异常增生形成的恶性肿瘤,可能与遗传因素有关,如家族性神经外胚层肿瘤综合征等。典型症状包括背部疼痛、排尿障碍、下肢无力或麻木。肿瘤压迫直肠可引起便秘、里急后重感;压迫膀胱则会导致尿频、尿急、尿潴留等症状。
影像学检查是主要诊断手段,包括X线平片、CT扫描和MRI成像。实验室检查可能需要空腹血清钙水平测定以排除高钙血症的可能性。手术切除是首选治疗方法,放射治疗也可用于无法完全切除的病例。对于局部晚期或复发患者,生物靶向药物治疗也是一种有效的辅助治疗方式。
患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,定期复查,监测病情变化,及时发现并处理可能出现的问题。

2024-03-21 01:30

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脊索瘤 (背索上皮瘤,成脊索细胞瘤,脊索肉瘤,脊索上皮瘤)

脊索瘤(chordoma)是局部的侵袭性或恶性肿瘤,是累及斜坡与骶尾部常见的硬膜外肿瘤,由胚胎残留或异位脊索形成。主要好发于50~60岁的中老年,亦发生于其他年龄。这些肿瘤可以发生于沿脊柱中轴的任何部位,但以斜坡嘴侧和骶尾部最常见。其生长缓慢,在出现症状前,往往已患病5年以上。脊索瘤的生长虽然缓慢,且很少发生远处转移(晚期可转移),但其局部破坏性很强,因肿瘤继续生长而危害人体,且手术后极易复发,故仍属于恶性肿瘤。

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