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21三体综合征临界风险值是多少
补充说明：21三体综合征临界风险值是多少
2021-08-22 00:19
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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲
擅长：肺炎，腹泻，支原体感染，慢性咳嗽，过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，川崎病，传染性单核细胞增多症，新生儿黄疸，新生儿败血症，新生儿肺炎
提问
21三体综合征的临界风险值一般是小于1比270。如果患者检查结果大于1比270 ，可能属于高风险，需要进一步做羊水穿刺检查，来明确诊断胎儿染色体异常是否有异常。如果胎儿确实有染色体异常就是21三体综合征，患者需要在医生的建议下在孕28周之前进行孕中期引产，放弃胎儿。
2022-03-22 11:13
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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