发病时间：不清楚
什么是小儿混合性结缔组织病？
补充说明：什么是小儿混合性结缔组织病？
a******W 2021-08-22 00:21
小儿混合性结缔组织病 系统性红斑狼疮 硬皮病 类风湿关节炎 血小板减少
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
蔡文胜 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
小儿混合性结缔组织病是一种以系统性红斑狼疮、硬皮病和类风湿关节炎等疾病相似的临床表现，同时伴有血小板减少为特征的结缔组织病。该病需要及时诊断和治疗，以免引起重要脏器损害。
小儿混合性结缔组织病是遗传因素与环境因素相互作用导致机体免疫功能紊乱所致的一种自身免疫性疾病。由于免疫系统的异常激活，产生针对自身抗原的抗体，进而攻击自身的细胞和器官，引发炎症反应和损伤。患儿可能出现疲劳、发热、肌肉疼痛、皮肤出现紫癜样皮疹等症状。此外还可能伴随有雷诺现象，即手指或脚趾末端出现冰冷、麻木、刺痛感，随后变为蓝白色，最后恢复正常颜色。
常用的实验室检查包括抗核抗体检测、抗ENA抗体谱分析以及血常规、尿常规、生化指标检测等。影像学检查如超声心动图、胸部高分辨率CT扫描有助于评估心脏和肺部受累情况。治疗通常采用糖皮质激素联合免疫抑制剂的方法，如、甲泼尼龙等。对于特定的症状，如肌无力，可考虑使用环磷酰胺等免疫调节药物。医生会根据病情严重程度和患者年龄制定个性化治疗方案。
该病需密切监测病情变化，避免日晒，外出时涂抹防晒霜SPF30以上，保护皮肤免受紫外线伤害。饮食上宜选用富含维生素C和E的食物，如猕猴桃、菠菜，有利于抗氧化，延缓病情进展。
2024-02-03 19:36
举报向医生提问
小儿混合性结缔组织病(mixedconnective tissue disease，MCTD)是一种综合征，其特点为临床上具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎及系统性硬化症等结缔组织病的临床表现，但又不符合其中一种疾病的诊断，且在血清中有高效价抗核糖核蛋白(RNP)抗体的一种自身性免疫性疾病。 本病由Sharp等于1972年首先报导并命名的一种独立的综合征。属于Ⅱ型重叠胶原病的代表性疾病。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。
硫酸羟氯喹片
本品用于对潜在严重副作用小的药物应答不满意的以下疾病：类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮，以及有阳光引发或加剧的皮肤病变。
积雪苷霜软膏
有促进创伤愈合作用。用于治疗外伤、手术创伤、烧伤、疤痕疙瘩及硬皮病。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
阿司匹林肠溶片
抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 ：不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛） ；急性心肌梗塞 ；预防心肌梗塞复发 ；动脉血管的手术后 ；动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静搭桥术，PTCA） ；预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已有前驱症状，如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗塞。
