首页> 内科> 神经内科> 肌肉无力> 重症肌肉无力症状

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力症状一般有眼睑下垂、吞咽困难、咀嚼无力等。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。患者可能会出现眼睑下垂、视物模糊、咀嚼困难、吞咽困难、抬头困难等症状,还可能会出现全身肌肉无力、呼吸困难、上睑下垂、不能抬头、咀嚼无力等症状。重症肌无力患者可以在医生的指导下,服用醋酸片、硫唑嘌呤片等药物治疗。如果出现呼吸困难症状,可以通过鼻导管吸氧、面罩吸氧等方式治疗。

如果出现眼睑下垂、吞咽困难等症状,可以到医院就诊治疗。在日常生活中,要注意饮食健康,可以吃鸡蛋、鱼肉、苹果、白菜等富有营养的食物,提高免疫力。要保持心情舒畅,避免出现焦虑、抑郁等不良情绪。

2023-07-23 02:09

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林尧 主治医师 黄石市中医院 三甲

擅长:脑梗塞,脑出血,帕金森病,高血压,糖尿病,高脂血症,癫痫,神经重症等神经内科常见病及多发病的诊治。

提问

重症肌无力是一系列综合性疾病,当神经和肌肉传导通路被阻断后,患者会出现一系列相关症状。比较轻微的可能有上睑下垂或视力模糊,这被称为眼畸形。除了眼睛畸形,全身畸形更严重。患者可能有咀嚼无力和吞咽困难,部分患者可能有构音障碍,即语言不清和发音不清。较严重者可出现四肢疲劳、全身无力,较严重者还可出现呼吸无力、胸闷、气喘、窒息等相关症状。

2021-07-27 09:39

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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