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请问染色体是怎样检查的
补充说明：请问染色体是怎样检查的
2021-08-23 17:58
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院 三甲
擅长：优生优育咨询 孕期保健 妊娠期营养管理 高危妊娠合并症管理 妊娠合并神经系统疾病诊治
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染色体检查一般可以通过抽血化验、羊水穿刺检查、无创DNA产前检测技术等方式进行。
1.抽血化验：通过抽取孕妇的外周血液，然后提取胎儿游离DNA，从而判断胎儿是否存在染色体异常的情况。该方法是一种比较常见的检查方式，准确率相对较高，而且不会给身体带来损伤。
2.羊水穿刺检查：羊水穿刺检查是通过抽取少量的羊水，然后提取胎儿的细胞，再进行染色体分析，可以判断胎儿是否存在染色体异常的情况。但是存在一定的风险性，如果操作不当可能会出现宫内感染、流产等情况。
3.无创DNA产前检测技术：无创DNA产前检测技术主要是利用新一代高通量测序技术，来检测母体外周血中游离的胎儿DNA片段，并且能够从中得到胎儿的遗传信息，从而判断胎儿是否存在染色体异常的情况。这种检查方式不需要抽取羊水，也不会对胎儿造成影响，是比较安全的一种检查方式。
2023-07-04 15:06
举报周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院 三甲
擅长：优生优育咨询 孕期保健 妊娠期营养管理 高危妊娠合并症管理 妊娠合并神经系统疾病诊治
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染色体检查通常通过检测静脉血来完成。这是婚前的检查，通过染色体检查，可以确定丈夫和妻子是否患有家族遗传病。若染色体异常，很容易导致流产和早产，如容易遗传抑郁症、精神妄想症等父母双方的疾病，因此有必要进行染色体检查。可以去医院生殖科检查，应该避免在检查前三天同房。
2023-03-29 19:30
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李立杰 副主任医师 中南大学附属湘雅三医院 三甲
擅长：子宫肌瘤，妇科炎症
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染色体检查通常通过检测静脉血来完成。这是婚前的检查，通过染色体检查，可以确定丈夫和妻子是否患有家族遗传病。若染色体异常，很容易导致流产和早产，如容易遗传抑郁症、精神妄想症等父母双方的疾病，因此有必要进行染色体检查。可以去医院生殖科检查，应该避免在检查前三天同房。
2022-03-23 17:31
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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