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1型神经纤维瘤病如何确诊

发病时间:不清楚

1型神经纤维瘤病如何确诊

补充说明:1型神经纤维瘤病如何确诊

2021-08-23 17:59

神经纤维瘤病 癫痫 肢体麻木 发育 神经损伤 皮肤色素斑 色素沉着 手术

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李朋成 主治医师 黑龙江省第三医院 三甲

擅长:颅脑损伤、脑出血、脑肿瘤、脑血管疾病、脑梗死、脊柱脊髓等相关的神经系统疾病常见病和多发病的诊断和治疗。

提问

神经纤维瘤病是一种良性周围神经疾病,主要由常染色体遗传引起 。一般临床症状主要是由于智力下降或癫痫、肢体麻木、某些骨髓发育异常或内脏神经损伤。有些可能会导致出现浅棕色或棕色的皮肤色素斑,主要表现为腋窝色素沉着。一般来说,在这种情况下,大多数患者不需要治疗,如果有明显症状,也可以进行手术干预。

2022-06-21 14:19

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神经纤维瘤病 (多发性神经纤维瘤,冯·雷克林豪森病,雷克林霍曾病,雷克林霍曾氏病,纤维化软疣,橡皮病样神经瘤 )

神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)系发生于神经主干或末梢神经轴索鞘神经膜细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤,是一种常染色体显性遗传性疾病。

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