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凝血功能障碍后果
补充说明:凝血功能障碍后果
a******W 2021-08-23 17:59
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凝血功能障碍可能导致出血倾向、凝血时间延长、血小板减少、凝血因子缺乏以及纤维蛋白溶解亢进等后果。
1.出血倾向
出现凝血功能障碍时,由于凝血过程中的某一环节出现异常,导致血液无法正常凝固,从而引起出血倾向。 会表现为轻微创伤后易出血、皮肤黏膜瘀点瘀斑等,严重者可发生内脏出血或颅内出血,危及生命。
2.凝血时间延长
凝血时间延长主要是指体内的凝血因子活性降低或者数量不足,影响了凝血酶原转化为凝血酶的过程,使凝血时间延长。 可能会引起皮下出血、牙龈出血等症状,还可能会增加手术后出血量和输液部位渗出的风险。
3.血小板减少
血小板减少可能与遗传性或获得性免疫缺陷病有关,这些疾病会影响巨核细胞产生血小板的能力,导致血小板计数下降。 易于形成自发性出血,如鼻出血、口腔黏膜出血等。严重时可能导致脑出血,威胁生命安全。
4.凝血因子缺乏
凝血因子缺乏通常是因为先天性凝血因子缺乏症或维生素K缺乏引起的,会导致凝血因子合成不足,进而影响正常的凝血功能。 可能会出现反复出血、淤青、疼痛等症状,若未及时处理,可能导致严重的出血事件,甚至危及生命。
5.纤维蛋白溶解亢进
纤维蛋白溶解亢进是指纤溶酶原被激活为纤溶酶,过度降解纤维蛋白原和其他蛋白质,导致凝血功能障碍。 可能引起持续性出血,如月经过多、伤口愈合缓慢等。严重时可能出现器官肿大、腹水、胸腔积液等情况。
如果患者出现了凝血功能障碍的症状,应立即就医并接受专业治疗,以避免潜在的出血风险。
2024-03-09 06:19
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因:1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病:遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室:血液
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抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 :不稳定性心绞痛(冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛) ;急性心肌梗塞 ;预防心肌梗塞复发 ;动脉血管的手术后 ;动脉外科手术或介入手术后,如主动脉冠状动脉静搭桥术,PTCA) ;预防大脑一过性的血流减少(TIA:短暂性脑缺血发作)和已有前驱症状,如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明)后预防脑梗塞。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉
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