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进行性脊肌萎缩症是渐冻人吗

发病时间:不清楚

进行性脊肌萎缩症是渐冻人吗

补充说明:进行性脊肌萎缩症是渐冻人吗

2021-08-22 17:56

进行性脊肌萎缩症 运动神经元病 下肢无力 肌肉萎缩 变性 营养不良 利鲁唑 维生素B12

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精选回答(1)

袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

提问

通常情况下,进行性脊肌萎缩症一般不是渐冻人,建议患者及时就医治疗。

进行性脊肌萎缩症是指运动神经元病的一种,患者可能会出现双下肢无力、肌肉萎缩等症状。进行性脊肌萎缩症一般不是渐冻人,是一种进行性的神经系统变性疾病,通常与遗传因素、营养不良、免疫功能异常等因素有关。患者可以在医生的指导下口服利鲁唑片、维生素B12片等药物进行治疗。必要时,也可以在医生的指导下通过康复训练的方式,帮助患者延缓病情的发展。

在日常生活中,建议患者可以适当进行体育锻炼,如游泳、跑步等,有助于提高身体的免疫力。同时,患者需要注意多休息,避免过度劳累,以免加重病情。如果患者存在上述情况,建议及时前往医院就诊治疗,以免延误病情。

2021-12-14 11:04

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进行性脊肌萎缩症

进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS,多在30岁左右,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征,隐袭起病,首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段,常死于肺感染。

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