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女性凝血功能障碍是什么
补充说明：女性凝血功能障碍是什么
a******W 2021-08-24 16:06
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
女性凝血功能障碍是指血液凝固过程中的任何一步出现异常，导致出血倾向或止血困难。
凝血功能障碍可能由遗传性或获得性疾病引起，涉及凝血因子缺乏或功能障碍。这可能导致凝血时间延长，增加出血风险。凝血功能障碍的症状取决于受影响的凝血因子及其严重程度。轻度凝血功能障碍可能没有明显症状，重度则可能出现自发性出血，如瘀伤、皮下出血点等。
为诊断凝血功能障碍，通常需要进行全血细胞计数、凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定等实验室检测。必要时还可能会做基因检测以确定是否存在遗传性凝血因子缺陷。凝血功能障碍的治疗取决于其原因和严重程度。对于遗传性凝血因子缺乏，可采用替代疗法，如输注新鲜冷冻血浆、凝血因子浓缩物或重组凝血因子。对于维生素K依赖性凝血因子缺乏，补充维生素K是必要的。
患者应避免剧烈运动以减少潜在的出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期监测并评估出血情况。
2024-03-28 23:00
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
