首页> 妇产科> 产科> 肌萎缩> 什么是脊肌萎缩症

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李庆升 主任医师 海城市正骨医院 三甲

擅长:擅长运用微创治疗四肢骨折,擅长治疗脊柱与关节各种疾病,优化治疗肩袖损伤,肩关节撞击综合征,半月板损伤,韧带损伤等疾病。

提问

脊肌萎缩症是运动神经元疾病的一种。脊肌萎缩症发病年龄多在20到50岁之间,发病年龄以30岁左右最多。脊髓性肌萎缩症以下肢运动神经元损伤的症状和体征为特征,通常是单手或双手小肌肉萎缩和无力,逐渐累及前臂,以及上臂和肩胛带肌肉。少数患者的肌肉萎缩可以从下肢开始,一般没有感觉障碍,也没有排尿和排便功能障碍。

2021-12-24 10:20

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脊髓性肌萎缩症 (脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。  由于存在各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。

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