首页> 营养科> 蚕豆> 蚕豆症是怎样遗传的

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

蚕豆症是一种遗传性溶血性疾病,是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的一种类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。

蚕豆症是一种遗传性溶血性疾病,是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的一种类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。由于红细胞内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,当进食蚕豆及豆制品时,红细胞内的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶会被破坏,导致红细胞破坏增加,引起溶血性贫血。患者通常会出现头晕、乏力、恶心、呕吐、食欲减退、尿色改变等症状,严重时还会出现面色苍白、血压下降、少尿、无尿等症状。患者需要及时就医,在医生指导下使用碳酸氢钠、辅酶Q10等药物进行治疗,改善病情。

此外,蚕豆病患者在日常生活中要避免食用蚕豆及豆制品,如粉丝、豆沙等,以免加重病情。如果出现不适症状,建议患者及时就医治疗。

2021-08-27 07:34

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 (蚕豆黄)

红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性贫血,是一组异质性疾病。是红细胞酶缺乏所致溶血中最常见的一种。本病系X连锁不完全显性遗传。G-6-PD活性测定是确诊本病的主要手段。目前对该病尚无根治方法。

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