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21三体综合征的临界风险是什么
补充说明：21三体综合征的临界风险是什么
2021-08-25 22:31
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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲
擅长：肺炎，腹泻，支原体感染，慢性咳嗽，过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，川崎病，传染性单核细胞增多症，新生儿黄疸，新生儿败血症，新生儿肺炎
提问
21三体综合征的临界风险标准值一般为1：270。如果大于1:270，则称为高风险，如果风险值在1:271和1:1000之间，则称为危机风险。临界风险是一种低风险，但由于风险值比较接近标准值，说明胎儿患21三体的概率比较高，但这种情况还需要进一步判断非侵入性DNA，21三体的非侵入性DNA诊断通常比唐氏筛查更准确。
2021-11-02 10:36
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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