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运动神经元病遗传吗
补充说明：运动神经元病遗传吗
2021-08-25 22:05
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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
运动神经元病不一定会遗传，建议患者及时就医诊断。
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，发病与遗传、营养障碍、免疫及内分泌障碍等有关，主要临床表现为肌无力、肌肉萎缩、锥体束征等。部分患者可能会出现遗传的情况，但大部分患者可能是后天因素引起的，比如长期吸烟、饮酒、接触有毒的化学物质等，都可能会诱发运动神经元病。患者可以在医生的指导下服用利鲁唑片、醋酸片等药物改善病情，能够有效控制病情发展。如果病情比较严重，也可以积极配合医生，通过针灸、推拿等方式进行辅助治疗。
在日常生活中，要保持良好的生活习惯，可以适当参加体育锻炼，比如跑步、游泳、跳绳等，能够增强自身抵抗力。如果出现不适症状，建议及时就医治疗。
2021-12-01 11:23
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
