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肥厚性心肌病能活多久?

发病时间:不清楚

肥厚性心肌病能活多久?

补充说明:肥厚性心肌病能活多久?

a******W 2021-08-27 16:22

肥厚性心肌病 心肌病 心脏 心力衰竭 心律失常 酒石酸美托洛尔缓释片 盐酸 螺内酯片 地高辛片 情绪激动

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

肥厚性心肌病能活多久,在临床上没有具体的时间,需要根据病情的轻重程度、是否积极治疗进行判断。

肥厚性心肌病是一种遗传性心肌病,以心室非对称性肥厚为解剖特点,主要表现为心脏舒张功能障碍。如果患者的病情比较轻微,没有出现不适症状,并且积极配合医生进行治疗,通常不会影响到正常的寿命。如果患者的病情比较严重,出现了心力衰竭、心律失常等并发症,并且没有积极配合医生进行治疗,可能会影响到正常的寿命,但具体时间无法明确。患者可以遵医嘱服用酒石酸美托洛尔缓释片、盐酸片等药物进行治疗,能够起到改善心肌供血的效果,也可以遵医嘱服用螺内酯片、地高辛片等药物进行治疗,能够维持体内的电解质平衡。

在日常生活中,患者需要注意多休息,避免过度劳累,同时还应注意保持良好的心态,避免情绪激动。如果出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗,以免延误病情。

2021-08-28 04:26

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限制型心肌病 (心肌病)

限制型心肌病是原发心肌病中少见的一型,是以心内膜及心内膜下心肌纤维化,引起舒张期难于舒展及充盈受限,心脏舒张功能严重受损,而收缩功能保持正常或仅轻度受损的心肌病。在3种类型原因不明的心肌病中,限制型心肌病远较扩张型及肥厚型少见。本病主要指在热带地区发生的心内膜心肌纤维化(endomyocardial fibrosis,EMF)和温带地区多见的嗜酸性粒细胞增多性心肌病(Loffler’s cardiomyopathy)。近年来临床和实验研究表明,这两种不同类型的疾病,可能是同一疾病不同阶段的表现,在病情早期临床表现两者有所不同,但到疾病后期,临床表现均为全身性阻塞性充血,心肌病理改变两者基本一致,故列于一处讨论。

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