首页> 儿科> 新生儿科> 新生儿疾病筛查> 新生儿疾病筛查五项是查什么疾病

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王林中 主任医师 鄂州市中心医院 三甲

擅长:在儿科常见病,多发病的诊断和治疗,如小儿贫血,重症肺炎,肾病综合征,慢性腹泻,出疹性疾病、性早熟等等,以及危重症的抢救等方面,积累了较为丰富的经验。

提问

新生儿疾病筛查五项一般是检查新生儿是否存在甲状腺功能亢进症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等疾病。

1、甲状腺功能亢进症

甲状腺功能亢进症一般是由于新生儿甲状腺激素水平升高引起的,会出现易激动、易饥饿、体重下降、腹泻等症状。建议家长及时带新生儿到医院进行检查,可以通过血液检查明确诊断。如果确诊后,可以在医生的指导下,使用丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑等药物进行治疗。

2、苯丙酮尿症

苯丙酮尿症是一种常见的遗传代谢疾病,主要是由于新生儿体内的苯丙氨酸羟化酶基因出现变异或者是缺陷,导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积,出现一系列的神经系统的症状。如果确诊后,可以在医生的指导下,使用盐酸沙丙蝶呤片、别嘌醇片等药物进行治疗。

3、先天性肾上腺皮质增生症

先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传的疾病,主要是因为肾上腺皮质激素合成的过程中,出现所需的酶缺陷,导致皮质醇合成障碍,新生儿会出现皮肤色素沉着、阴蒂肥大、月经紊乱等症状。建议家长及时带新生儿到医院进行检查,可以通过血液检查明确诊断。如果确诊后,可以在医生的指导下,使用氢化可的松、醋酸氟氢可的松等药物进行治疗。

除此之外,新生儿疾病筛查五项还包括肾上腺皮质功能减退症、败血症等疾病。建议家长及时带新生儿到医院进行就诊治疗,以免延误病情。

2022-01-30 09:52

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新生儿疾病筛查

新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时治疗,使其健康成长。有些先天代谢性疾病,虽发病率很低,但能严重影响智力发育,且可导致终身残疾,在出生前无法作出诊断,出生后早期又没任何症状,但是,一旦出现异常情况,则神经系统已受到不可逆转的损害,失去了治疗机会。若能在出生后早检查,早发现,早治疗,则可使患儿免受损害,避免出现智力低下。

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