首页> 内科> 心血管内科> 肥厚型心肌病> 肥厚型心肌病可怕吗

肥厚型心肌病可怕吗

发病时间:不清楚

肥厚型心肌病可怕吗

补充说明:肥厚型心肌病可怕吗

a******W 2021-08-28 22:08

肥厚型心肌病 心脏 心排血量 胸闷 呼吸困难 心力衰竭 心律失常 猝死 心绞痛 晕厥 心源性休克 急性肺水肿

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

肥厚型心肌病比较可怕。
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌疾病,与基因突变有关,主要累及左心室的心肌,表现为心肌细胞弥漫性或局灶性的肥厚。这种病变会使得心室壁增厚,心腔缩小,从而影响心脏的收缩和舒张功能,导致心排血量下降,引起胸闷、呼吸困难等不适症状。若不及时治疗,随着疾病的进展,可能会出现心力衰竭、心律失常等并发症,甚至会引起猝死,因此是比较可怕的疾病。
患者可能出现心绞痛、晕厥等症状,严重时可诱发心源性休克、急性肺水肿等危急状况。
针对肥厚型心肌病的治疗需要个体化管理,并密切监测病情变化。患者应避免剧烈运动,保持良好的生活习惯,以减少心脏负荷,预防病情恶化。

2024-03-27 20:29

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

肥厚型心肌病 (非对称性室间隔肥厚,肥厚梗阻型心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院