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系统性硬化症是什么病
补充说明：系统性硬化症是什么病
a******W 2021-08-28 22:19
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
系统性硬化症是一种以皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化和萎缩为特征的慢性自身免疫性疾病。
系统性硬化症是由于机体产生针对自身细胞外基质成分的抗体，导致血管壁增厚、组织纤维化的一种自身免疫性疾病。这些自身抗体会攻击正常的结缔组织，使其僵硬并失去弹性。患者可能经历手指肿胀、皮肤变紧、皮肤颜色改变等症状，还可能出现呼吸困难、胸痛等内脏受累的表现。
诊断系统性硬化症通常需要进行血清学标志物检测，如抗核抗体（ANA）和抗着丝点抗体（ACA），以及超声心动图来评估心脏功能。该疾病的治疗主要包括皮质类固醇和免疫抑制剂，如和环磷酰胺，旨在控制病情活动性和缓解症状。
患者应避免过度紫外线暴露，因为紫外线可能导致皮肤受损，加剧病情进展。饮食上宜选用富含维生素C和E的食物，如猕猴桃、菠菜，有助于延缓病情发展。
2024-01-13 11:27
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自身免疫性疾病（autoimmunediseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时，受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生，如心肌缺血时，坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成，但此抗体并无致病作用，是一种继发性免疫反应。
伊曲康唑口服液
-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即<500细胞/μ1）的患者，可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。
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