首页> 肿瘤科> 小儿嗜铬细胞瘤> 小儿嗜铬细胞瘤是什么

小儿嗜铬细胞瘤是什么

发病时间:不清楚

小儿嗜铬细胞瘤是什么

补充说明:小儿嗜铬细胞瘤是什么

2021-08-27 22:09

小儿嗜铬细胞瘤 肾上腺 肿瘤 肾上腺素 血管 血压 高血压危象

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

朱中山 副主任医师 湖南省脑科医院 三甲

擅长:肺癌、肝癌、乳腺癌、肠癌、鼻咽癌等肿瘤的放疗、化疗、生物免疫治疗工作

提问

小儿嗜铬细胞瘤是发生在小儿肾上腺髓质的一种肿瘤。这是一种遗传性疾病,是常染色体显性遗传疾病,有明显的家族史。由于肾上腺髓质发生肿瘤,会分泌大量的肾上腺素和去甲肾上腺素,而这两种激素可以快速收缩血管,导致人体的血压在短时间内明显升高,引起高血压危象。建议及时进行肾上腺的CT检查,根据检查结果,针对性治疗。

2021-12-23 13:16

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

小儿嗜铬细胞瘤 (小儿副神经节瘤,小儿肾上腺髓质瘤)

嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质,交感神经节,旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织,故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位。这些细胞产生血管活性的胺类。肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体(organs of Zuckerkandl)的肿瘤,而正肾上腺素产生于交感神经链的肿瘤。绝大多数小儿的嗜铬细胞瘤手术时约为4~6cm,切面呈棕黄至浅褐色,被受压的正常肾上腺组织完整包绕,有出血或囊性坏死区。镜下检查很难鉴别为良性或恶性,主要根据临床,如有复发或转移,则认为是恶性。在小儿很少是恶性,但较成人更多见肾上腺外病变,约占30%,常见部位是主动脉分叉部及主动脉旁体。术中及术后即刻死亡多由于未发现有第2个肿瘤。在小儿嗜铬细胞瘤另一特点是,有更多家族遗传及并发多发内分泌肿瘤。

推荐医生更多

李去病 主任医师

提问

咸阳肿瘤医院

杨汉民 主任医师

提问

咸阳肿瘤医院

侯百鸿 副主任医师

提问

咸阳肿瘤医院

李兰霞 主管技师

提问

咸阳肿瘤医院

沈查秘 主治医师

提问

咸阳肿瘤医院

李森 主治医师

提问

咸阳肿瘤医院