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什么是新生儿先天性胆道闭锁
补充说明：什么是新生儿先天性胆道闭锁
a******W 2021-08-29 22:07
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿先天性胆道闭锁是一种罕见的消化道发育异常疾病，胆管在出生后逐渐出现阻塞，导致胆汁无法进入肠道，引起黄疸、瘙痒等症状。
新生儿先天性胆道闭锁是由于肝内外胆管末端未发育成正常的胆管结构，而形成一过性的梗阻。这种梗阻可能导致胆汁不能正常流入小肠，进而引发一系列病理生理变化。典型表现为生后持续性黄疸、白陶土色大便、皮肤瘙痒以及脂肪吸收不良等。此外，还可能出现生长迟缓、营养不良等情况。
新生儿先天性胆道闭锁可以通过超声波检查、磁共振胰胆管造影术（MRCP）或直接经皮肝穿刺胆管造影术来诊断。这些检查可以帮助医生确定胆管是否受阻以及阻塞的位置。该疾病的治疗通常需要手术干预，如葛西手术或肝移植。葛西手术旨在建立一条新的通路使胆汁能够流入小肠；而肝移植则是将健康的肝脏移植给患者以替代受损的肝脏。
家长应注意观察宝宝的皮肤、眼白颜色的变化情况，以便及时发现黄疸并采取相应措施。同时，应确保宝宝摄入足够的水分和营养，促进其健康成长。
2024-03-11 00:39
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
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