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怎样做唐氏儿筛查
补充说明：怎样做唐氏儿筛查
a******W 2021-08-29 22:09
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
唐氏儿筛查通常通过血清AFP水平测定、游离β-hCG浓度检测、抑制素A水平检测、母体年龄评估以及超声波胎儿结构筛查来进行。建议妊娠期间出现任何异常情况或有相关风险因素，应及时就医进行详细检查。
1.血清AFP水平测定
通过测量孕妇血液中的甲胎蛋白含量，以辅助诊断开放性神经管缺陷、脊柱裂等先天畸形。抽取孕妇静脉血，分离血清后送检，通常需空腹8-10小时。
2.游离β-hCG浓度检测
通过检测人绒毛膜的游离亚基，判断是否存在染色体异常的情况。医生会采集患者的血液样本，在实验室中分析其β-hCG水平。
3.抑制素A水平检测
抑制素A由胚胎滋养细胞产生，其水平升高可能与某些遗传疾病有关。通过抽血化验的方式获取血液样本，然后将样品送往实验室进行检测。
4.母体年龄评估
母体年龄是预测唐氏综合征风险的重要因素之一，高龄产妇生育唐氏患儿的风险增加。一般在孕检时告知医生年龄即可获得相关信息。
5.超声波胎儿结构筛查
此检查可观察胎儿头颅、颜面、心脏等部位是否发育正常，有助于发现潜在的结构异常。预约时间通常为孕期20-24周之间，医生使用专用仪器扫描孕妇腹部，记录胎儿影像并评估其结构完整性。
以上各项检查均应在专业医疗机构进行。建议提前预约，并按医嘱准备，避免进食或饮水过多影响部分检查结果准确性。
2024-02-12 02:05
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