首页> 内科> 心血管内科> 限制性心肌病> 限制性心肌病遗传吗

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

限制性心肌病有遗传的可能性。
限制性心肌病涉及多种病因学机制,包括遗传因素和后天获得性因素。其中,遗传因素在部分患者中起重要作用,如常染色体显性遗传或隐性遗传方式。这些遗传模式使得特定基因变异通过家族传递,从而增加个体罹患该疾病的概率。但需注意的是,尽管存在遗传风险,但仍有许多其他因素可能导致限制性心肌病的发生,如感染、药物毒性作用或其他心脏疾病。
限制性心肌病可能与某些基因突变有关,如结节病相关的限制型心肌病,这可能是由于免疫介导的心脏损伤导致心室壁僵硬和收缩功能障碍。此外,一些先天性心脏病也可能伴随心脏结构异常而出现类似表现,如法洛四联症等。
限制性心肌病是一种罕见但严重的疾病,其遗传风险需要引起重视。建议有家族史的人群定期进行心脏健康检查,以早期发现和干预潜在的问题。

2024-02-19 08:52

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结节病 (肉样瘤病,Boeck肉样瘤,Schaumann良性淋巴肉芽肿病,Besnier冻疮样狼疮)

结节病(sarcoidosis)是一种病因未明的多系统肉芽肿性疾病。临床上以双侧肺门淋巴结肿大、肺浸润及皮肤、眼睛损害为主要表现,肉芽肿结节可侵犯全身各器官。常见于青壮年,临床上90%以上有肺的改变,以双肺门淋巴结肿大、肺浸润、眼及皮肤损害为特征。肝、脾、淋巴结、唾液腺、心脏、神经系统、肌肉、骨骼和其他器官亦可受累。当具有典型的临床和X线表现,同时组织学上具有非干酪上皮样细胞肉芽肿即可做出诊断,但应除外其他肉芽肿性疾病。该病的免疫学特征为皮肤迟缓样过敏反应受到抑制及Ⅰ型辅助T细胞(TH1)免疫反应增强,同时可见循环免疫复合物及B细胞反应增高。

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