发病时间：不清楚
补充说明：卡尔曼氏综合征是什么病
2021-08-20 10:20
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朱薇 副主任医师 黑龙江省牡丹江林业中心医院 三甲
擅长：是内科的常见病，以及多发病，急慢性肾炎，肾衰竭等
提问
卡尔曼综合征是一种与水平异常和性功能下降有关的遗传性疾病。卡尔曼综合征的特点是性腺功能低下，这是由于产生。这些患者通常表现为嗅觉丧失，所以病变主要是在下丘脑，分泌释放激素不够，导致垂体分泌不足，进而出现继发性性腺活动。
2021-08-21 11:40
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卡尔曼综合征（KallmannSyndrome，KS）是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性或散发性，其遗传方式有三种：X连锁隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传。
多发人群：成年人
治疗费用：市三甲医院约（5000—— 10000元）
