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新生儿不完全性肠闭锁的原因
补充说明：新生儿不完全性肠闭锁的原因
2021-08-24 16:59
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童鹏 副主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：腹泻、急性上呼吸道感染、肺炎、湿疹、过敏性鼻炎、神经发育及脑瘫康复。
提问
新生儿不完全性肠闭锁可能与先天发育异常、肠道炎症、手术等原因有关。
1、先天发育异常
如果新生儿在胚胎时期，肠管发育不完全，就会导致肠道闭锁，会出现先天性的肠闭锁，可能会出现呕吐、腹胀、无排便排气等症状。可以在医生的指导下通过X线检查、CT检查等明确诊断。
2、肠道炎症
新生儿的肠道如果受到细菌、病毒等病原体的感染，会导致肠道炎症，炎症刺激会导致肠道黏膜损伤，出现肠道闭锁的情况。可以在医生的指导下服用阿莫西林颗粒、头孢克肟颗粒等药物进行抗感染治疗。
3、手术
如果新生儿出现肠道粘连的情况，可能会在手术过程中，由于肠道损伤，导致新生儿不完全性肠闭锁。可以遵医嘱通过肠粘连松解术、肠切除吻合术等方式进行治疗。
除上述原因外，还可能与肠套叠、肠梗阻、肠道肿瘤等原因有关。建议及时就医，明确诊断后对症治疗，以免延误病情。
2021-08-31 11:01
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胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。
症状起因：①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。②胎儿期肠管某部的血运障碍，如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。北京儿童医院曾见到7例肠闭锁，切除标本的肠腔内呈肠套叠改变，并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠，十二指肠次之，结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多，回肠较少。肠闭锁有两种病理形态：一种为膜式闭锁，肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁，多见于十二指肠及空肠，外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性，或仅有一纤维索带相连，梗阻两端肠管均呈盲端，多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见，也有多发闭锁者约占7.5%～20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张，直径可达3～5cm，肠壁肥厚，也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4～6mm，腔内无气，仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后，闭锁远端可有少量黑绿色胎便。
就诊科室：消化、胃肠
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