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巴特综合征是什么病
补充说明：巴特综合征是什么病
2021-09-03 16:01
巴特综合征 常染色体隐性遗传病 发育 代谢性酸中毒 电解质紊乱
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韩盛旺 主治医师 黑龙江中医药大学附属第二医院 三甲
擅长：擅长治疗中风后偏瘫，延髓麻痹，肢体功能障碍，面瘫，二便障碍，肌肉萎缩，认知功能障碍，耳鸣耳聋，吞咽困难，饮水呛咳等神经系统疾病。
提问
巴特综合征是一种比较罕见的常染色体隐性遗传病。
该疾病是一种比较罕见的常染色体隐性遗传病，主要是由于肾小球旁器发育异常，导致肾小管重吸收功能障碍，从而引起代谢性酸中毒、电解质紊乱等症状。患者通常会出现多尿、尿比重下降、低钾血症等症状，同时还可能会伴随恶心、呕吐、嗜睡等症状。
患者可以在医生的指导下使用螺内酯片、片等药物进行治疗。如果药物治疗的效果并不是很好，还可以通过肾移植的手术方式进行处理。在日常生活中要注意多休息，避免剧烈活动，同时还要注意饮食卫生，避免暴饮暴食，以免加重病情。
2022-03-22 10:14
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巴特综合征是一种难治性疾病。是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。临床表现主要为肌无力，周期性麻痹，心律失常，肠麻痹等低钾症状及烦渴，夜尿增多，骨质疏松等。
