首页> 男科> 先天性睾丸发育不全> 先天性睾丸发育不全的遗传检查

精选回答(1)

刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲

擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

提问

通常情况下,先天性睾丸发育不全的遗传检查是X染色质、染色体、睾酮、心电图、涂片等。小儿先天性睾丸发育不全指睾丸从胚胎发育时直至出生,从未发育,睾丸是扁片状,类似黄豆粒大小,先天性睾丸发育不全病因与胚胎时期遗传因素、睾丸扭转和未知因素等有关,导致睾丸未发育、无细胞结构。

2021-08-30 15:18

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

先天性睾丸发育不全 (克氏综合症,曲细精管发育不全,原发小睾丸症)

本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。

推荐医生更多

王强 主任医师

提问

无锡建国中医院

贾征然 副主任医师

提问

深圳鹏程医院

裘维焰 主任中医师

提问

杭州阿波罗医院

王平 副主任医师

提问

成都曙光医院男性专科

郑玉琴 副主任医师

提问

北京联科中医肾病医院

刘四柱 主治医师

提问

郑州博大泌尿外科医院