发病时间：不清楚
早衰症能活多久
补充说明：早衰症能活多久
a******W 2021-09-04 23:44
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
早衰症一般是指早老症，患者能活多久的说法并不准确，建议患者积极配合医生进行治疗，可以提高生活质量，延长生存时间。
早老症是一种常染色体隐性遗传病，主要表现为身体衰老速度较快，患者通常在儿童时期就会出现老化的现象，同时还会伴有身高缩短、耳和鼻等部位畸形、牙齿脱落、皮肤皱褶等症状。患者可以在医生的指导下使用复方戊酸雌二醇片、维生素E软胶囊等药物进行治疗，可以帮助改善症状。如果患者出现明显的衰老症状，还可以通过注射透明质酸酶进行治疗，能够起到一定的改善作用。
此外，患者在日常生活中要保持良好的心态，避免情绪过度紧张，同时还需注意饮食健康，适量食用富含维生素的蔬菜水果，如西红柿、胡萝卜、苹果、香蕉等，有利于补充身体所需营养，延缓衰老。
2021-09-05 00:58
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
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