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为什么要做无创dna检查
补充说明:为什么要做无创dna检查
2021-09-05 22:26
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院 三甲
擅长:擅长正常孕产妇的产前咨询,产前保健。处理各种病理妊娠如:反复性流产,宫颈松弛,妊娠期高血压,妊娠期糖尿病,胎儿宫内生长受限,妊娠合并子宫肌瘤,妊娠合并卵巢囊肿,特别是妊娠合并癫痫及神经系统疾病的诊治和处理。具有扎实的理论基础和丰富的临床经验和先进的围产保健理念。从业30余年,完成妇产科手术万余例,对于前置胎盘,胎盘早剥及多次剖宫产再孕手术有这丰富的经验。
提问
无创DNA检查是通过采取孕妇静脉血液,利用新一代dna测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并进行生物信息分析,从中得到胎儿的遗传信息,可以检测胎儿是否患三大染色体疾病,如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。
无创DNA检查对孕妇和胎儿都是相对安全的,一般不会对胎儿造成伤害。无创DNA检查适用于孕妇为高龄孕妇或有其他高风险因素的孕妇,如不良孕产史、高龄产妇、试管婴儿孕妇等。对于其他高风险孕妇,如孕期合并糖尿病、高血压、先兆流产、胎儿畸形、宫内发育迟缓等,也建议进行无创DNA检测,以便及时发现和处理。
无创DNA检查虽然是一种安全、无创的检测手段,但仍然存在一定的误诊率。因此,无创DNA检查结果异常时,还需要进一步进行羊水穿刺检查等相关检查,以明确诊断。
2023-06-27 19:27
举报于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院 三甲
擅长:擅长正常孕产妇的产前咨询,产前保健。处理各种病理妊娠如:反复性流产,宫颈松弛,妊娠期高血压,妊娠期糖尿病,胎儿宫内生长受限,妊娠合并子宫肌瘤,妊娠合并卵巢囊肿,特别是妊娠合并癫痫及神经系统疾病的诊治和处理。具有扎实的理论基础和丰富的临床经验和先进的围产保健理念。从业30余年,完成妇产科手术万余例,对于前置胎盘,胎盘早剥及多次剖宫产再孕手术有这丰富的经验。
提问
做无创dna检查主要是判断胎儿染色体是否存在异常。主要检查21三体、18三体和13三体是否存在异常,这种检查方法相对准确。因为没有办法治疗染色体异常,患者只能在怀孕期间通过检查进一步治疗。如果存在这样的风险值,可以通过进一步的复查,必要时也可以考虑终止妊娠。
2023-03-29 19:29
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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