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什么是假性库欣综合征
补充说明:什么是假性库欣综合征
a******W 2021-09-05 22:27
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假性库欣综合征是指存在类似于库欣综合征的临床表现,但通过实验室检查不能证实皮质醇增多的疾病。
假性库欣综合征是由于下丘脑-垂体功能紊乱导致ACTH分泌异常所致。ACTH水平的变化间接影响肾上腺皮质产生皮质醇,从而出现类似库欣综合征的症状。假性库欣综合征通常表现为向心性肥胖、多血质外貌、痤疮、紫纹等典型的库欣综合征症状。还可能伴随高血压、糖代谢异常等症状。
为确诊假性库欣综合征,常需进行ACTH节律测试、抑制试验以及小剂量ACTH兴奋试验等内分泌学检查。此外,超声心动图、胸部X线片也是常规的辅助诊断手段。针对假性库欣综合征,其治疗方法主要是针对原发病因进行处理。例如,对于Cushing病患者,可以采用经蝶窦切除垂体微腺瘤;而对于异位ACTH综合征,则需要针对肿瘤进行手术或放化疗。
假性库欣综合征患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神压力,以减少激素波动对身体的影响。
2024-03-09 02:18
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库欣综合征(Cushingssyndrome)又称皮质醇增多症(hvpercortisolism)或柯兴综合征。1912年,由Harvey Cushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征,主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。
多发人群:无特殊发病群体
临床检查:CT检查 地塞米松抑制试验 促皮质素释放激素兴奋试验 血清促肾上腺皮质激素 尿17-羟-皮质类固醇 尿17-酮皮质类固醇
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
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