首页> 儿科> 小儿内科> 小儿唐氏综合征> 先天愚型> 先天愚型宝宝多久能看出来

精选回答(1)

丁英波 副主任医师 蓬莱市中医医院 三甲

擅长:好产科科的常见病,多发病,疑难病。

提问

先天愚型宝宝一般在孕期可以检查出来。

先天愚型通常是指21-三体综合征,通常是由于染色体异常引起的,在怀孕期间可以通过唐氏筛查、无创DNA检测等方法,检查胎儿是否患有先天性疾病,通常在孕期可以检查出来。先天愚型是一种染色体异常的疾病,一般在孕期可以通过羊水穿刺的方法,检查胎儿是否患有唐氏综合征,通常在孕期可以检查出来。

如果检查出胎儿患有先天性疾病,建议及时就医治疗。在日常生活中,孕妇要定期去医院进行产检,监测胎儿的生长发育情况。同时要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜,以免影响胎儿的生长发育。

2021-09-06 15:57

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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