发病时间：不清楚
脊肌萎缩症能治好吗
补充说明：脊肌萎缩症能治好吗
2021-09-06 17:18
肌萎缩 脊髓性肌萎缩症 常染色体隐性遗传病 对称性肌无力 智力发育迟缓
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崔婷婷 副主任医师 湖南中医药大学第一附属医院 三甲
擅长：月经内分泌失调、不孕症、盆腔炎、宫外孕、宫颈疾病、阴道炎、子宫内膜异位症、盆腔包块、妊娠剧吐、保胎
提问
脊肌萎缩症一般是指脊髓性肌萎缩症，脊髓性肌萎缩症通常无法治好，但是患者可以通过积极的治疗方式，延缓疾病进展。
脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，主要是由于运动神经元存活基因1突变，导致运动神经元存活基因蛋白缺失，从而引起的疾病。患者可能会出现进行性、对称性肌无力、肌萎缩等症状，还可能会出现智力发育迟缓、吞咽困难等症状。患者通常可以在医生指导下使用利司扑兰口服溶液、利司扑兰片等药物进行治疗，延缓疾病进展。如果患者出现呼吸困难的症状，还可以通过无创呼吸机辅助通气的方式进行治疗。
患者在日常生活中还需要注意营养均衡，可以适当多吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、牛肉等。
2022-03-22 17:24
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。 由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
