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家族没有多囊肾为什么会得多囊肾
补充说明：家族没有多囊肾为什么会得多囊肾
2021-07-20 18:12
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李六生 主任医师 宜昌市第一人民医院 三甲
擅长：擅长各种急、慢性肾脏病，血尿、蛋白尿、狼疮性肾炎、紫癜性肾炎、肾病综合征、IgA肾病等的诊治，掌握血液透析及腹膜透析技术。
提问
多囊肾是指多囊肝，家族没有多囊肝一般不会得多囊肝，多囊肝通常是由于遗传因素、环境因素等原因所致。
多囊肝通常是一种以肝脏囊性改变为特征的遗传性疾病，多囊肝多考虑与遗传因素有关，如果患者的父母或者兄弟姐妹等亲属患有多囊肝，则患者患有多囊肝的概率会比较高。多囊肝一般会表现为肝脏多发的囊肿，囊肿一般会分布在肝脏的内部，并且会随着患者的年龄增长而增大，囊肿的体积也会逐渐增大，通常不会出现疼痛的症状，但如果患者囊肿较大，可能会导致肝脏的被膜张力增高，从而引起疼痛的症状。多囊肝通常还会伴有多囊肾的情况，多囊肾是一种遗传性疾病，多囊肾患者的肾脏结构和功能出现异常，导致肾脏出现大小不一的囊肿，囊肿内部可能会有出血、钙化等现象。通常多囊肝和多囊肾都属于比较严重的疾病，但并不存在直接的因果关系，所以患者家族没有多囊肝一般不会得多囊肝。
多囊肝和多囊肾都需要在医生的指导下进行治疗，患者可以在医生的指导下服用盐酸左氧氟沙星胶囊、阿莫西林胶囊等药物进行治疗，如果患者的病情比较严重，服用药物治疗的效果并不明显，还可以在医生的指导下通过手术的方式进行治疗，比如囊肿切除术、肝脏移植术等。
2021-09-06 14:43
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
