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手部肌肉萎缩的原因
补充说明:手部肌肉萎缩的原因
a******W 2021-09-06 17:17
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手部肌肉萎缩可能是由肌炎、神经源性肌萎缩、废用性肌萎缩、遗传性肌萎缩、自身免疫性肌炎等病因引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.肌炎
肌炎是由各种原因导致的一组以骨骼肌纤维炎症为主要病变的异质性疾病,可引起局部肌肉组织的炎症和水肿,进而出现疼痛、无力等症状。患者可在医生指导下使用糖皮质激素进行抗炎治疗,如、甲泼尼龙等。
2.神经源性肌萎缩
神经源性肌萎缩是由于神经系统损伤导致的肌肉萎缩,当运动神经元受损时,会导致肌肉无法得到足够的神经信号刺激而逐渐萎缩。针对此病的治疗方法主要是通过物理疗法来维持肌肉功能,延缓病情进展。例如,在专业康复师指导下进行功能性锻炼,如被动关节活动、肢体位置变换等。
3.废用性肌萎缩
废用性肌萎缩是指长期不使用或缺乏负荷导致的肌肉体积减少,其主要原因是长时间不动造成的肌肉纤维退化。为了恢复肌肉力量和功能,可以采取针对性的力量训练计划,如哑铃弯举、杠铃深蹲等。
4.遗传性肌萎缩
遗传性肌萎缩是一类由基因突变引起的慢性进行性肌肉疾病,包括多种类型,如肌营养不良症、先天性肌强直等,这些疾病都具有一定的遗传倾向。对于遗传性肌萎缩,目前没有特效治疗方法,但可以通过一些非药物干预手段缓解症状,比如中医针灸、推拿等。
5.自身免疫性肌炎
自身免疫性肌炎是一种免疫系统异常攻击自身肌肉细胞的疾病,这可能导致肌肉组织破坏和炎症反应,从而引起肌肉无力和萎缩。治疗自身免疫性肌炎通常需要联合应用免疫调节剂和皮质类固醇,如环磷酰胺、甲泼尼龙等。
建议定期监测受影响区域的肌电图和血液中的肌酶水平,以评估肌肉状态和可能的损伤程度。适当的营养支持对预防肌肉萎缩也至关重要,应确保摄入富含蛋白质的食物,如鸡蛋、牛奶等。
2024-01-16 17:30
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查:
就诊科室:外科
结合雌激素乳膏
结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎,外阴干燥,
腺苷钴胺片
主要用于巨幼红细胞性贫血,营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
注射用胸腺肽
用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病,某些自身免疫性疾病,各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括:1.各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等;2.带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等;3.支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等;4.各种恶性肿瘤前期及化疗,放疗合用并用;5.红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等;6.再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等;7.病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等;8.老年性早衰、妇女更年期综合症等;9.多发性疖肿及面部皮肤痤疮等,银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等;10.儿童先天性免疫缺陷症等。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。