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特发性肺纤维化和肺间质纤维化的区别
补充说明:特发性肺纤维化和肺间质纤维化的区别
2021-08-24 16:59
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特发性肺纤维化和肺间质纤维化的区别一般在于病因、症状、治疗等方面。
1、病因不同
特发性肺纤维化一般是由于吸入粉尘、刺激性气体等原因引起的。而肺间质纤维化通常是由于长期吸烟、病毒感染等原因所引起的。
2、症状不同
特发性肺纤维化的患者一般会出现干咳、呼吸困难等症状,而肺间质纤维化的患者一般会出现发热、乏力、呼吸困难等症状。
3、治疗不同
特发性肺纤维化可以在医生指导下使用吡非尼酮、乙磺酸尼达尼布等药物辅助改善,如果药物无法改善,可以在医院通过肺移植术进行治疗。而肺间质纤维化可以遵医嘱使用、环磷酰胺等药物辅助改善,如果药物无法改善,可以在医院通过肺减容术进行治疗。
除此之外,区别还在于预后不同、发病年龄不同等方面。
2021-09-06 15:25
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。