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新生儿附耳怎么形成的
补充说明：新生儿附耳怎么形成的
a******W 2021-09-08 16:20
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
新生儿附耳可能是由基因突变、染色体异常、内分泌紊乱或药物副作用等引起的，这些因素可能导致耳部组织发育异常。由于附耳可能影响外观和心理健康，建议及时咨询医生，评估是否需要手术切除。
1.基因突变
基因突变是指DNA序列发生了意外改变，当涉及耳朵发育相关基因时，可能导致附耳的形成。针对这种情况，可以考虑使用基因编辑技术进行治疗，如CRISPR-Cas9系统来纠正异常基因。
2.染色体异常
染色体异常包括结构畸变和数量畸变，这些畸变可能影响耳朵的正常发育，导致附耳出现。对于染色体异常引起的附耳，可采用传统开放性手术的方式进行矫正。
3.内分泌紊乱
内分泌紊乱会影响身体内激素水平的变化，激素水平变化可能会干扰耳朵的正常生长发育过程，从而引起附耳的发生。如果确诊为内分泌紊乱所致，可通过服用激素类药物来进行调理，比如、丙酸氯地孕酮等。
4.药物副作用
某些药物中的化学成分可能会对胚胎发育产生不良影响，导致畸形，其中包括附耳。孕期用药需谨慎，若确认是药物引起的附耳，则需要及时停用相关药物并咨询医生是否需要其他治疗措施。
建议定期带孩子到医院进行耳部的专业评估和监测。必要时，可在专业医师指导下通过激光去除术等方式进行治疗。
2024-04-08 18:40
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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