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幼儿血小板高是怎么回事
补充说明:幼儿血小板高是怎么回事
a******W 2021-09-08 16:19
血小板增多症 巨球蛋白血症 真性红细胞增多症 慢性粒细胞性白血病 骨髓增生异常综合征
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精选回答(1)
幼儿血小板高可能是遗传性血小板增多症、巨球蛋白血症、真性红细胞增多症、慢性粒细胞性白血病、骨髓增生异常综合征等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传性血小板增多症
遗传性血小板增多症是由于基因突变导致造血干细胞功能异常,持续产生过多的血小板。这会导致血液中血小板数量增加,从而引起血栓形成。对于遗传性血小板增多症,可以遵医嘱使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等抗血小板药物进行治疗。
2.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种淋巴造血系统的恶性肿瘤,其特征为单克隆浆细胞过度增殖并分泌大量免疫球蛋白IgM。高水平的IgM可刺激巨核细胞增生和血小板生成。针对巨球蛋白血症,患者可以在医生指导下选择环磷酰胺注射液、异环磷酰胺注射液等烷化剂进行化疗。
3.真性红细胞增多症
真性红细胞增多症是一种以无效性红细胞生成为特征的骨髓增生性疾病,此时骨髓内纤维组织增生,使造血微环境发生改变,进而影响到巨核祖细胞的分化成熟,促进血小板生成。对于真性红细胞增多症,需要遵照医生的意见选用羟基脲片、注射用伊米苷酶等药物控制病情发展。
4.慢性粒细胞性白血病
慢性粒细胞性白血病是由C-ABL激酶基因与BCR基因片段相互移位所致,这种基因变异导致造血干细胞无法正常分化,进而出现血小板计数升高的现象。患者通常需接受靶向治疗,如遵照医师处方使用甲磺酸伊马替尼胶囊、达沙替尼片等分子靶向药物来改善病情。
5.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一组源自造血干细胞的难治性血液系统疾病,由于造血干细胞存在内在缺陷,不能正常分化成熟,导致无效造血,进而促使血小板升高。针对骨髓增生异常综合征,可能需要进行化学疗法,例如按医嘱使用环磷酰胺注射液、依托泊苷软胶囊等药物进行治疗。
建议定期监测血小板计数,避免进行可能导致出血风险增加的操作,如剧烈运动或进行牙科手术。同时,保持良好的口腔卫生,预防感染,以免加重病情。
2024-03-25 11:51
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血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种,患者多为成人,小儿极少见,约5%的患儿可演变为急性白血病。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
苯丁酸氮芥片
霍奇金病,数种非霍奇金病淋巴瘤,慢性淋巴细胞性白血病,瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症,晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生