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戈谢病一般能活多久

发病时间:不清楚

戈谢病一般能活多久

补充说明:戈谢病一般能活多久

a******W 2021-09-08 16:21

戈谢病 葡萄糖 骨骼畸形 贫血 出血 亚胺培南西司他丁钠 盐酸 脾切除术

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

戈谢病一般能活多久,并没有明确的临床数据,建议患者积极配合医生治疗,有助于延长生存期。

戈谢病是一种常染色体隐性遗传疾病,主要是由于葡萄糖脑苷脂酶基因突变所引起的一种疾病。患者可能会出现生长发育迟缓、骨骼畸形、贫血等症状。如果患者能够在疾病早期积极配合医生进行治疗,可以有效地延长生存期,一般可以活到正常的寿命。但如果患者没有积极配合医生治疗,可能会导致病情加重,出现严重的贫血、出血以及感染等情况,严重时甚至会危及生命。

戈谢病的患者可以在医生的指导下使用酶替代治疗,如注射用亚胺培南西司他丁钠、注射用盐酸苯达莫司汀等,可以有效改善病情。另外,患者还可以遵医嘱进行脾切除术治疗。

2021-09-09 02:35

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戈谢病 (家族性脾性贫血,脑甙病,脑苷脂网状内皮细胞病,葡萄糖脑酰胺沉)

戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病,引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。

  • 多发人群:先天遗传患者

  • 临床检查:脑电图  肝功能  酶学检查  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约10000--50000

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