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腓骨肌萎缩症治疗

发病时间:不清楚

腓骨肌萎缩症治疗

补充说明:腓骨肌萎缩症治疗

a******W 2021-09-09 16:13

腓骨肌萎缩症 消化 奶粉 肌肉 关节挛缩 肺活量 呼吸困难 神经元 心理医生

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

腓骨肌萎缩症的治疗可以采取营养支持治疗、物理疗法、呼吸功能锻炼、基因治疗、干细胞移植等方法。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、易消化的食物以及使用特殊配方奶粉来改善患者营养状况。良好的营养状态有助于延缓病情进展,对腓骨肌萎缩症患者的康复有积极作用。
2.物理疗法
物理疗法通过一系列针对性运动如渐进性抗阻训练来增强肌肉力量及耐力。此措施有助于维持肢体活动范围及预防关节挛缩变形;对于腓骨肌萎缩症具有一定的作用。
3.呼吸功能锻炼
呼吸功能锻炼涉及采用各种方法如腹式呼吸练习来提高肺活量及降低呼吸困难发生率。针对腓骨肌萎缩症伴随呼吸障碍提供了有效管理手段;可辅助改善预后。
4.基因治疗
基因治疗是将正常或缺失基因导入患者细胞中以纠正异常表达的方法。该技术旨在恢复患者体内缺失或突变基因的功能,从而达到治疗目的。
5.干细胞移植
干细胞移植是指从捐献者身上获取健康的造血干细胞并将其注入患者体内,以替代其受损的细胞。该方法可用于修复受损神经元,缓解腓骨肌萎缩症的症状。
除上述措施外,建议定期评估患者的心理健康状况,必要时可咨询心理医生或临床心理学家。

2024-04-03 12:00

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疾病百科

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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