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库鲁病是什么原因而造成的
补充说明：库鲁病是什么原因而造成的
a******W 2021-09-09 16:15
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
库鲁病的原因包括遗传因素、神经退行性疾病、重金属中毒、感染等，这些因素可能导致神经系统功能障碍。鉴于库鲁病的复杂性和潜在危险性，应尽快寻求专业医生的帮助以确定确切诊断并接受适当治疗。
1.遗传因素
库鲁病属于一种家族性神经变性疾病，其致病基因位于染色体4p16.3区域，由于遗传缺陷导致神经细胞功能障碍。针对遗传性疾病的治疗通常需要考虑基因疗法，如CRISPR-Cas9技术进行基因编辑以纠正异常基因。
2.神经退行性疾病
库鲁病是由于大脑中某些蛋白质过度积累引起的神经退行性疾病。这些蛋白质在正常情况下有助于细胞功能，但当它们聚集在一起时，会导致细胞死亡和组织损伤。针对神经退行性疾病的治疗方法包括使用美金刚、多奈哌齐等药物来改善认知能力和生活质量。
3.重金属中毒
重金属如铝、铜等可通过食物链进入人体，长期蓄积可引起神经系统毒性，导致类似阿尔茨海默病的症状。重金属中毒的治疗需立即停止接触毒物源，并采用洗胃、灌肠等方式清除体内残留的重金属。
4.感染
特定病毒感染可能导致神经元受损，进而引发库鲁病样症状，如人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。抗病毒治疗是管理某些类型感染的有效方法，例如艾滋病患者可以遵医嘱服用拉米夫定、恩曲他滨等核苷类反转录酶抑制剂进行治疗。
建议定期进行MRI或CT扫描以监测病情进展，同时注意营养均衡，避免食用可能含有较高量重金属的食物，如贝类、鱼类等。
2024-02-20 12:54
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库鲁病(kuru)是最早被研究的人类朊毒体病，朊毒体不同于人类至今发现的以核酸复制为遗传基础的任何病原微生物，是一种缺乏核酸、不需核酸复制而能自行增殖的蛋白质感染性粒子。库鲁病仅见于新几内亚东部高原Fore族，人口仅3万～4万，由于参加同类相食的宗教仪式。1年内竟有200人以上死于震颤和失调性步行。当地称此为Kuru。库鲁病潜伏期长，自4~30年不等，起病隐匿，前驱期患者仅感头痛及关节疼痛，继之出现共济失调、震颤、不自主运动，后者包括舞蹈症、肌阵挛等，在病程晚期出现进行性加重的痴呆，神经异常。 美国NIH Gajdusek鉴于Kuru脑改变与羊瘙痒病相似处甚多，而将Kuru脑研磨后接种于猩猩脑内，13个月后动物发病。他认为该病病原体为一种特殊的慢病毒，称为非寻常性慢病毒。目前已倾向本病是一种由变异朊蛋白引起的可传递的神经系统变性疾病，亦称朊病毒病或蛋白粒子病。从而否定了多年前Gajdusek所倡导的非寻常慢病毒感染学说。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
更昔洛韦胶囊
本品用于免疫功能损伤引起巨细胞病毒感染的患者。1.于免疫功能损伤（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。2.预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染。3.预防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染。
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