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硬肿症病因
补充说明：硬肿症病因
a******W 2021-09-09 16:16
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
硬肿症可能由遗传性抗凝脂综合征、获得性抗凝因子缺乏、血栓形成障碍、感染、胶体渗透压降低等病因引起，治疗需针对具体病因进行。患者应尽快就医以便获得适当的管理。
1.遗传性抗凝脂综合征
遗传性抗凝脂综合征是由于抗磷脂抗体异常导致血液凝固障碍，引起微血管栓塞和组织水肿。这会导致皮肤、皮下组织和黏膜出现硬结。患者可以遵医嘱使用肝素进行抗凝治疗，以防止血栓形成。
2.获得性抗凝因子缺乏
获得性抗凝因子缺乏是指由于各种原因导致体内抗凝蛋白减少或功能丧失，使血液凝固过程加速，进而诱发硬肿症。补充抗凝因子是常用的治疗方法，如维生素K依赖因子替代疗法。
3.血栓形成障碍
血栓形成障碍可能导致血液循环不畅，从而引起局部组织缺氧和水肿，进一步发展为硬肿症。改善血液循环是关键，可遵照医生的意见服用阿司匹林等抗血小板药物来预防血栓形成。
4.感染
感染时炎症反应加剧了毛细血管通透性的增加，促进液体从血管内向周围间隙移动，造成软组织水肿并逐渐硬化。针对不同类型的感染，应采用相应的抗生素治疗，例如细菌感染者可遵医嘱用头孢曲松钠、左氧氟沙星等抗生素；真菌感染者则需遵照医师指示选用氟康唑、伊曲康唑等抗真菌药。
5.胶体渗透压降低
胶体渗透压降低会使水分从血管内渗出到周围的组织间隙中，引起水肿和硬结。提高胶体渗透压有助于减轻水肿，可通过输注白蛋白等方式实现。
建议定期监测患者的血液凝固指标，以评估抗凝治疗效果。同时，注意观察是否有新的硬结出现，并及时就医处理。
2024-01-26 14:40
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硬肿症为一种不明原因的通常呈良性经过的少见病。也是一种全身性风湿病：其特征为突然出现全身性对称性皮肤严重水肿硬结。皮损特点与系统性硬皮病水肿期出现的改变相似。本病通常在6～12个月内可自行缓解，但偶可持续数十年。Curzio(1775)首先报道本病。Pifford(1876)较详细地论述了其临床病理特征。Bushkle(1902)将其肯定为一种特殊的独立疾病。
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